国家药监局关于进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告(2020年 第104号)[ 2020-09-27 ]
国家药监局关于发布需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录(2020年修订版)的通告(2020年第61号)[ 2020-09-18 ]
广东省药品监督管理局办公室关于开展无菌和植入性医疗器械生产企业法定代表人、企业负责人、管理者代表法规标准培训工作的通知[ 2020-09-09 ]
关于印发《广东省药品监督管理局科技创新项目管理办法》的通知[ 2020-08-13 ]
广东省药品监督管理局办公室关于做好2020年无菌和植入性医疗器械生产企业监督检查的通知[ 2020-05-08 ]
广东省药品监督管理局关于增补广东省药品医疗器械化妆品注册许可专家库成员的通告[ 2020-05-06 ]
广东省药品监督管理局2020年“谁执法谁普法”责任清单[ 2020-04-21 ]
广东省药品监督管理局办公室关于公布广东省2019年度质量信用A类医疗器械生产企业名单的通知[ 2020-04-20 ]
关于增补药品医疗器械化妆品注册许可专家库名单的公示[ 2020-04-16 ]
广东省药品监督管理局办公室关于印发《广东省2020年上市许可持有人医疗器械不良事件监测工作监督检查计划》的通知[ 2020-04-14 ]
广东省药品监督管理局办公室关于加强疫情防控用体外诊断试剂监管工作的通知[ 2020-03-05 ]
广东省药品监督管理局办公室转发关于医用防护用品环氧乙烷灭菌后加速解析应急参考方法的函[ 2020-03-02 ]
广东省药品监督管理局关于印发支持药品医疗器械化妆品企业复工复产十条政策措施的通知[ 2020-02-22 ]
广东省药品监督管理局关于印发《广东省防控新型冠状病毒感染的肺炎疫情所需药品医疗 器械行政许可应急审批程序》的通知[ 2020-02-03 ]
广东省药品监督管理局关于要求医疗器械上市许可持有人尽快完成 在“国家医疗器械不良事件监测信息系统”中注册和维护产品信息的通告[ 2019-10-30 ]
广东省药品监督管理局关于发布《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》及监测信息系统操作常见问题答疑[ 2019-09-03 ]
广东省药品监督管理局关于增补药品医疗器械化妆品注册许可专家库的通知[ 2019-08-29 ]
国家药监局关于扩大医疗器械注册人制度试点工作的通知[ 2019-08-05 ]
广东省药品监督管理局办公室关于2019年开展对医疗器械不良事件监测工作监督检查的通知[ 2019-07-29 ]
广东省药品监督管理局关于优化医疗器械产品分类界定初审办理流程的温馨提醒[ 2019-06-25 ]
