关于印发《GB/T 27020-2016〈合格评定各类检验机构的运作要求〉在药品生产检查领域的应用说明（试行）》的通知[ 2020-12-30 ]
监督药品问题产品召回工作流程图[ 2020-02-12 ]
药品生产企业质量、生产负责人变更备案流程图[ 2019-08-13 ]
药品生产企业关键生产条件变更备案流程图[ 2019-05-17 ]
药品经营许可证补发流程图[ 2017-10-30 ]
收回及发还《药品GMP证书》工作流程图[ 2017-10-12 ]
对药品采取暂停生产、销售、进口和使用的紧急控制工作流程图[ 2017-09-05 ]
撤销《药品经营质量管理规范认证证书》流程图[ 2017-09-05 ]
药品经营监督检查流程图[ 2017-09-05 ]
正电子类放射性药品备案权责运行流程图[ 2017-09-05 ]
14：药品经营环节日常监督检查流程图[ 2017-05-26 ]
12：药品生产企业日常监督检查流程图[ 2017-05-26 ]
关于印发药品注册现场核查管理规定的通知[ 2008-10-08 ]
首批产品现场检查及抽验工作程序[ 2007-01-05 ]
邮寄药品注册申报资料注意事项[ 2007-01-04 ]
药品注册形式审查一般要求（试 行）[ 2007-01-03 ]
药品注册申请资料的形式要求[ 2007-01-02 ]
