近日，广东省药品监督管理局积极贯彻落实国家药品监督管理局关于统筹推进加入药品检查合作计划（PIC/S）工作部署要求，成立了“药品监管质量管理体系暨加入药品检查合作计划工作专班”，省局主要负责同志抓统筹协调，分管领导抓具体推进，各部门抓落实落地，集聚局机关各业务处室及药品检验、审评认证、不良反应监测技术机构力量，正式启动加入药品检查合作计划工作。2023年4月12日，工作专班召开第一次全体成员会议，组织参加国家药品监督管理局核查中心召开的“我国药品GMP与PIC/S GMP指南对标课题评审会”，并研究讨论后续相关工作。

　　广东省药品监督管理局将以加入药品检查合作计划为契机，坚决落实党中央、国务院、省委、省政府及国家药品监督管理局关于加强药品监管能力建设工作部署要求，综合运用粤港澳大湾区药品医疗器械安全监管协作机制优势及资源，大力推进我省药品监管质量管理体系建设工作，按时间节点完成加入PIC/S相关的自评估、模拟评估等监管提升工作，以监管国际化推进监管现代化，推动全省药品监管能力率先达到国际先进水平。（省局药品监管一处供稿）