11月24日，省药品监管局举办生物制品批签发抽样提高培训班。培训班采用线上直播方式进行，全省146名生物制品批签发备案抽样人员参加培训。

　　结合省局疫苗监管体系工作部署，培训班重点介绍了疫苗国家监管体系（NRA）实验室和批签发版块相关要求，解读了体系管理文件《广东省生物制品批签发抽样指南》。部分地市的骨干抽样人员交流分享了抽样工作经验。

　　2019年以来，为积极推进疫苗国家监管体系（NRA）评估及全面构建疫苗质量管理体系（QMS）工作，省局多措并举全面推进生物制品批签发抽样管理体系的建设工作。一是着力加强批签发抽样机构与抽样队伍能力建设工作。在广州、深圳、珠海、汕头、韶关、中山、湛江7地增设生物制品批签发备案抽样机构；经遴选、培训和考核后，增补了88名生物制品批签发备案抽样人员。二是着力加强抽样工作机制及制度建设工作。组织编制《广东省生物制品批签发抽样指南》，明确省局、省所、市局的相关职责及分工，细化了相关工作要求，进一步推进抽样工作的规范化、标准化。三是着力服务辖区生物制品生产企业。2019年以来，全省共组织开展204次抽样工作，涉及951批次产品，助推生物制品生产企业的健康发展。疫情期间，对人血白蛋白产品，第一时间抽样，第一时间检验及批签发，为保障辖区人血白蛋白的供应和支持抗疫工作作出积极贡献。（省局药品监管一处供稿）