按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，深圳赛诺菲巴斯德生物制品有限公司等2家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，发给《药品GMP证书》。
特此公告。
广东省食品药品监督管理局
二〇一二年二月二十九日
附表：
广东省药品GMP认证目录
| 证书编号 | 企业名称 | 地址 | 认证范围 | 认证日期 | 有效期至 | 发证机关 |
| GD20110007 | 深圳赛诺菲巴斯德生物制品有限公司 | 深圳市科技工业园科发路6号 | 进口药品分外包装［23价肺炎球菌多糖疫苗，B型流感嗜血杆菌结合疫苗，A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗，人用狂犬病纯化疫苗（Vero细胞）, 脊髓灰质炎灭活疫苗，甲型肝炎灭活疫苗，吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗］ | 2012-1-16 | 2017-1-15 | 广东省食品药品监督管理局 |
| GD20110008 | 深圳市中核海得威生物科技有限公司 | 深圳市南山区深南大道高新技术产业园南区R1-B栋6楼 | 胶囊剂 | 2012-1-16 | 2017-1-15 | 广东省食品药品监督管理局 |
