9月6日至7日,全省药品安全监管工作座谈会在揭阳召开。会议主要分析、研讨了当前药品安全监管工作面临形势，总结前一阶段工作包括胶囊剂铬超标事件处置工作经验，查找监管薄弱环节，部署加强中药材和中药饮片监管及新修订GMP推进工作。省食品药品监管局副局长马光瑜出席会议并讲话。省局药品安全监管处、审评认证中心主要负责人，各市局药品安全监管科（处）负责人等共50人参加了座谈会。

马光瑜提出三方面要求：一是充分认识药品安全问题的复杂性和突发性，要理性分析和认识当前的药品安全形势，正视药品安全和安全监管中存在的突出问题；二是深刻反思查找工作薄弱环节和漏洞，举一反三，结合铬超标问题胶囊事件，分析全省药品安全监管工作存在的一些薄弱环节和一些潜在的风险；三是突出重点，要不断提高药品安全监管的执行力，确保全年工作任务落到实处。

省局药品安全监管处负责同志传达了全国药品安全监管会议精神，就下半年工作进行了具体部署和要求，特别强调要运用风险评估的手段，科学合理地安排好各项工作。同时，会议还专门安排了关于药品生产许可证、药品GMP认证、药品研究和特殊药品管理、医疗机构制剂等多个专题的业务知识介绍，帮助各市监管人员更好地开展工作。

会议期间，代表们考察了一家中药饮片生产企业，并就中药饮片企业实施GMP的一些共性问题进行了研讨。代表们一致表示，这次会议开得及时、务实、高效，对于做好下半年药品安全监管工作具有很强的指导意义，回去以后要认真贯彻会议精神，全力做好2012年下半年药品安全监管工作，确保全省药品质量安全。（省局药品安全监管处、揭阳市局供稿/图）