深圳市正生技术有限公司生产的脉搏血氧仪，生产批号为2001A320，经上海市医疗器械检验研究院抽检发现产品不合格，深圳市正生技术有限公司决定发起主动召回。

　　深圳市正生技术有限公司对其生产的脉搏血氧仪（注册证号：粤械注准20192070920）生产批号为2001A320主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

　　附件：医疗器械召回事件报告表

2022年9月6日

　　正生技术-召回报告表.pdf