深圳市泽辉医疗技术有限公司生产的无创血流动力检测系统，生产批号为20211220、20220530，经客户反馈检查发现产品不符合技术要求，深圳市泽辉医疗技术有限公司决定发起主动召回。

　　深圳市泽辉医疗技术有限公司对其生产的无创血流动力检测系统（注册证号：粤械注准2012071694）生产批号为20211220、20220530主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

　　附件：医疗器械召回事件报告表

2022年7月20日

　　泽辉医疗召回报告表.pdf