近日，广东省药品监督管理局组织召开2024年第一季度医疗器械监管风险会商会，总结2023年医疗器械风险防控工作和风险处置情况，围绕2024年第一季度医疗器械审评审批、监督检查、抽验监测、执法办案、投诉举报等情况开展风险会商，并提出风险防控措施建议。省药品监管局党组成员、副局长邱楠出席并讲话。

　　会议要求，全省药品监管部门要不断完善风险会商工作机制，提高风险监测、风险识别、风险研判、风险处置能力，做到全环节、全链条风险管理；要坚持“严”的主基调，按照全年医疗器械监管重点工作，全面排查风险隐患，落实企业主体责任，着力把风险隐患化解在萌芽状态；要落实风险清单销号管理，做到风险研判“准”，原因分析“细”，标准执行“严”，处置措施“实”。

　　省药品监管局相关处室、直属单位有关负责同志，广州、珠海、佛山、东莞、中山等地级以上市市场监管局医疗器械监管工作负责同志参加会议。（省局医疗器械监管处供稿）