为推动全省医疗器械监管工作，进一步提升全省监管人员监管能力和综合素质，省药品监管局于近日在梅州丰顺举办了2022年全省医疗器械监管人员法规培训班。省局相关处室及直属单位、各地级以上市市场监督管理局等参加了培训。

　　本次培训班邀请了国家药品监督管理局高级研修学院特聘专家、QMS国家注册高级审核员和省药监局行政许可处、省医疗器械质量监督检验所、省药品不良反应监测中心的业务骨干进行授课，培训内容涵盖了《医疗器械生产监督管理办法》解读、《医疗器械经营监督管理办法》解读、医疗器械供应商管理和产品放行管理、新版GB 9706系列标准介绍、医疗器械不良事件监测培训等。授课师资权威、讲授知识专业、课程内容丰富，既有现场讲课、交流互动，也有线上直播、扩大受众。此次培训对监管实践具有很好的指导作用，受到学员们的一致好评。

　　省药监局高度重视医疗器械监管能力建设，明确要求提高政治站位，深入贯彻落实国家和省各项工作部署，准确把握当前形势和任务，增强做好新时代医疗器械监管工作信心和决心。全省监管人员要进一步提升监管能力，增强责任感和使命感，全面履行医疗器械安全监管责任，确保公众用械安全。（省局医疗器械监管处供稿）