5月18日，省药品监管局组织召开2020年第一批医疗器械生产企业飞行检查工作部署会，5月19-24日对省内疫情防控用医疗器械、无菌和植入性医疗器械等重点品种生产企业开展飞行检查，标志着广东省药品监管局在国内疫情缓解后正式开始启动2020年度医疗器械生产企业飞检工作。

　　2020年，省药品监管局坚持以“四个最严”要求为监管原则，以问题为导向，强化风险管理、查找和排除风险隐患。对疫情防控用医疗器械生产企业、5大类（新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计）出口医疗器械生产企业、无菌和植入性医疗器械生产企业等高风险领域、高风险企业、高风险品种进行检查，重点检查生产企业的法律法规符合性、生产质量管理体系运行状况、原材料采购控制、生产控制、质量控制、不良事件监测等内容。检查采取组长负责制，检查前不事先告知，检查中发现违法违规行为实施行政处罚，检查结束后全省通报检查结果。

　　省药品监管局将进一步组织加强对疫情防控用医疗器械、无菌和植入性医疗器械等生产企业监督检查，全面落实企业主体责任，保障疫情防控用医疗器械质量安全，努力保障人民群众用械安全。（医疗器械监管处供稿）