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深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司对半自动体外除颤器、自动体外除颤器主动召回
发布时间:2024-06-07 16:37:10 来源:广东省药品监督管理局 浏览次数:0 【字体: 打印

  深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司生产的半自动体外除颤器、自动体外除颤器,生产批号见附件,经公司自查发现可能存在功能配置不正确的情况,东深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司决定发起主动召回。

  深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司对其生产的半自动体外除颤器、自动体外除颤器(注册证号:国械注准20193080666、国械注准20193080667、国械注准20203080583;生产批号:见附件)主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

  附件:医疗器械召回事件报告表

  2024年6月7日

  附件:医疗器械召回事件报告表.pdf


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