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深圳来福士雾化医学有限公司对便携式超声雾化器主动召回
发布时间:2024-05-20 15:46:13 来源:广东省药品监督管理局 浏览次数:0 【字体: 打印

  深圳来福士雾化医学有限公司生产的便携式超声雾化器,生产批号为2022091615V,经抽检发现产品不符合技术要求,深圳来福士雾化医学有限公司决定发起主动召回。

  深圳来福士雾化医学有限公司对其生产的便携式超声雾化器(注册证号:粤械注准20172080713 生产批号:2022091615V)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

  附件:医疗器械召回事件报告表

  2024年5月20日

  附件:医疗器械召回事件报告表.pdf


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