广东省药品监督管理局
通 告
2024年 第57号
经广东省药品监督管理局组织复查,以下4家医疗器械生产企业已完成缺陷项目整改,符合《医疗器械生产质量管理规范》相关规定恢复生产。
序号 | 企业名称 | 生产许可证编号 |
1 | 深圳市源泰医疗器械有限公司 | 粤食药监械生产许20091816号 |
2 | 珠海保税区大生生物科技有限公司 | 粤食药监械生产许20030713号 |
3 | 佛山市驰康医疗器材有限公司 | 粤食药监械生产许20193505号 |
4 | 佛山市怡创生化科技有限公司 | 粤食药监械生产许20081647号 |
特此通告。
广东省药品监督管理局
2024年6月5日